【南新制药：子公司盐酸非索非那定口服混悬液获得药品注册证书】 金融界1月3日消息，近日，南新制药的子公司广州南新制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸非索非那定口服混悬液《药品注册证书》。该药品为口服混悬剂，注册分类为化学药品 3 类，规格为 120ml：0.72g，药品批准文号为国药准字 H20249766，有效期至 2029 年 12 月 24 日。其适应症包括缓解 2 岁及以上儿童和成人的季节性过敏性鼻炎相关症状，以及缓解 6 个月及以上儿童和成人的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状等。该药

江湖百晓生

【南新制药：子公司盐酸非索非那定口服混悬液获得药品注册证书】 金融界1月3日消息，近日，南新制药的子公司广州南新制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸非索非那定口服混悬液《药品注册证书》。该药品为口服混悬剂，注册分类为化学药品 3 类，规格为 120ml：0.72g，药品批准文号为国药准字 H20249766，有效期至 2029 年 12 月 24 日。其适应症包括缓解 2 岁及以上儿童和成人的季节性过敏性鼻炎相关症状，以及缓解 6 个月及以上儿童和成人的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状等。该药品获得注册证书，是对公司呼吸系统及抗过敏药产品线的有力补充，但药品销售情况可能受国家政策、市场环境变化等因素影响。