【华海药业：子公司获得药物临床试验许可】 华海药业公告，控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及华博生物医药技术（上海）有限公司、浙江华海生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HB28注射液和HB2.1T注射液的《药物临床试验批准通知书》。药物HB28注射液是靶向程序性死亡受体配体1（PD-L1）和转化生长因子-β（TGF-β）的双特异性抗体，已投入研发费用约人民币5313万元。HB2.1T注射液是用于治疗晚期实体瘤的融合蛋白类新药，已投入研发费用约人民币1.19亿元。

江湖百晓生

【华海药业：子公司获得药物临床试验许可】 华海药业公告，控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及华博生物医药技术（上海）有限公司、浙江华海生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HB28注射液和HB2.1T注射液的《药物临床试验批准通知书》。药物HB28注射液是靶向程序性死亡受体配体1（PD-L1）和转化生长因子-β（TGF-β）的双特异性抗体，已投入研发费用约人民币5313万元。HB2.1T注射液是用于治疗晚期实体瘤的融合蛋白类新药，已投入研发费用约人民币1.19亿元。